安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的密切合作关系

安进日本公司并称，由于在与阿斯利康协力开发新银屑病药品的结果表明推断出自杀设想，将暂时中止协力。

安进表示，对于这个末期动物模型药品 brodalumab，这样的安全性问题可能会导致一个限制性标签，大大减少用作 brodalumab 的患者人数。

到该日本公司的许多药品遭遇来自低廉仿造药的竞争时，就需要如 brodalumab 等药品，加拿大皇家银行融资市场的高盛 Yee 表示。

Yee 并称，虽然返还一个末期药品不会有大的影响，但这凸显了安进日本公司日益增加的不确定性。

Brodalumab 属于一类被特指 IL-17 抗病毒的药品，通过阻断正向和增进光哮喘的信号传导途径而产生。

评估药品治疗法银屑病痛风的两项末期科学研究是在 2014 年开始的。该药品也被测试者应用于治疗法其它光症，如银屑病和脊柱光。

市场科学研究日本公司 ISI 集团去年年均预计该药品的经销高峰约 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以尽快药品在仍然所有地区的开发新和经销，除了日本和一些中国地区，这些市场由两日本公司发酵麒麟关系企业具备经销基本权利。

安进日本公司和阿斯利康在 2012 年 4 月初开始协力开发新和商业化 brodalumab 等四种药品，都来自于安进日本公司光症药品组合。

许多安进的药品，仅限于其免疫提高药品 Neulasta，在未来几年遭遇被仿造的不确定性。 该药品在 2014 年的经销额达 45.9 亿美元。

安进日本公司的重磅唯保津被帕利仿造，该仿造药获取监管机构的批准，但月内其经销已被延期，等待安进向美国法院重申上诉。

5 月初 22 日安进日本公司的市值在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的市值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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